Manejo odontológico integral en centro quirúrgico de un paciente con enfermedad de Von Willebrand
Palabras clave:
Enfermedad de Von Willebrand, hemostasia primaria, trastorno de coagulaciónResumen
La enfermedad de Von Willebrand es una anomalía hereditaria de la hemostasia de carácter autonómico dominante, producida por disminución cualitativa o cuantitativa del Factor de Von Willebrand. Estudios prospectivos epidemiológicos han encontrado una prevalencia entre el 1% y 2% de ambos sexos de la población pediátrica. La enfermedad de Von Willebrand puede ser: tipo 1 con menos cantidad del Factor en sangre, tipo 2 con 4 subtipos: 2A, 2B, 2M, 2N con Factor anómalo que genera problemas de coagulación y tipo 3 con problemas de coagulación graves. Se reporta el caso clínico de una niña de 4 años 3 meses de edad con diagnóstico de la Enfermedad de Von Willebrand y múltiples lesiones cariosas con compromiso pulpar, con el objetivo de exponer el protocolo de tratamiento odontológico integral realizado en el centro quirúrgico del servicio de odontología del Instituto Nacional de Salud del Niño.
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